記録を読み込んでいます…
会派情報は未収録
この人物の公式プロフィールは未収録です。会議録の発言を確認できます。
収録した発言
薬価制度における原価開示の内訳に応じた加算調整について、透明性向上の観点から必要な取組と説明
海外での医薬品研究開発費を薬価算定の原価に計上・開示する場合の基準について説明を求める
医薬品の原価計算における研究開発費は国内承認に必要な費用が対象で、海外研究拠点の費用は日本使用割合で按分すれば計上可能と説明
医薬品の原価計算方式で、開示率50%以下の場合の補正加算率を現在のゼロから0.2に戻すべきではないか
原文を読む
医薬品の費用対効果評価制度について、透明性・公正性を高め、評価プロセスの公開やイギリス同様の独立した不服申立て制度導入を求める
費用対効果評価制度について、透明性確保のため議事録公開や不服申し立て制度を整備し、令和8年度改革で分析プロセス見直しを進めると説明
DTC検査の精度向上研究を経産省の健康づくり事業に追加すべき
DTC検査サービスのデータ精度向上と普及により、利用者の健康リテラシー向上を図る方針を説明
後発医薬品の安定供給評価制度について、評価名称の変更と評価項目の拡充を求める
委員長が森審議官に対して簡潔な回答を求める議事進行
医薬品安定供給指標の名称見直しと内製化評価方法の検討状況について説明
区分は役職・原文の表現に基づく推定です。隣り合う発言が、必ずしも一対一の質問と回答を意味するものではありません。
PARLISCOPEPARLISCOPE