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主張を読み、前後の発言と原文を確かめる。
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医療情報の利活用制度整備に伴うタイムラグが日本企業の国際競争力低下をもたらす可能性と、その影響の深刻度について
AI開発でベース技術追求より応用開発に注力すべき。日本は質の高い医療データを活用して国際競争力を発揮できると主張
日本のAI戦略は汎用型より分野・目的特化型を優先し、安全性・安心を重視すべき立場を示唆
参考人が相手方の指摘に同意する旨を述べた。
法改正実現時に個人情報・権利保全のため、規則やガイドラインをどう整備すべきか提案を求める
個人データ保護制度設計において、データ最小化原則の確保と悪質事業者の参入防止が重要と指摘
参考人質疑終了後、新実彰平議員が参考人への謝礼を述べた
AI時代における日本の医療データ活用で、企業がネガティブ結果を非公開にするリスクと、その監視体制の整備について
原文を読む
医療分野の臨床研究は既に複数の法的規制があり、倫理委員会での厳格な審査が機能している。入口での規制強化による産業への悪影響は限定的と考える。
EU-GDPRと日本の個人情報保護法の制裁金制度の実効性を比較し、最大額による議論の妥当性を問う
区分は役職・原文の表現に基づく推定です。隣り合う発言が、必ずしも一対一の質問と回答を意味するものではありません。